转眼，就又是大半个月过去。
时间已经来到了十月底，距离课题最初开始，也已经过去了一个月。
一个月，正常情况下，对于大课题来说，只是微不足道的时间。但是，对于程翔主导的课题来说，已经足够漫长。
这一天。
马保民实验室。
陈文丽认真刻苦的做着自己那一部分实验。
作为程翔最开始的班底，眼见着程翔带着只有几个人的课题小组逐渐壮大，如今课题组变成了如今这般巨大规模的研究所，说没有危机感是不可能的。
应对危机，最简单的，莫过于放弃。
但是，陈文丽却咬着牙坚持了下来。
得益于程翔的照顾，陈文丽在最初的时候得以进入马保民的研究小组，并在其中充当临时助理研究员，对于被塞人这种情况，马保民完全没意见，一是给程翔面子，另外，搞研究不是像别的事情，完不成任务的，自己都会觉得没意思走人。
这一行，行就是行，不行就是不行。
一个月的时间，陈文丽每天在小组里面做的都是相对其他成员来说较简单的任务。
但是，那也仅仅是对其他成员来说简单，其他成员最一般的都是最优秀博士毕业生。
刚开始的时候，陈文丽觉得要不是先前和程翔一起做过研究，估计会完全跟不上节奏。
后来，在陈文丽的刻苦努力下，总算逐渐跟了上来。
一个月的时间，陈文丽感觉自己每天都在快速进步。
今天，他们研究小组负责的研究也已经到了一个崭新的阶段。
一个月的时间，他们已经顺利制作完成了可以对正常DNA和癌变DNA进行模式识别的微生物种群。实现了通过电平信号控制目标种群分别纳入正常和癌变DNA的一条单链到个体体内。
接着刺激生成RS11B34号蛋白酶生成，使正常和癌变DNA组装成半癌症半正常DNA，等待该蛋白酶浓度降低，这条异常DNA就会首先在异常点进行分解，同一时间，目标种群中的监视蛋白会快速捕捉到该异常点，并且以预设基因片段尺度进行记录，产生单位浓度的信息蛋白FS22354，然后将其快速释放出去。
生物种群就通过FS22354信息蛋白将所有异常点的信息在种群间互相广播传递。
这个广播的过程，也就是模式识别的过程，单个个体会不断吸收游荡FS22354蛋白，通过解析蛋白信息，不断调整自身的结构的异常点信息。
最终，当信号蛋白降低到一定浓度，这个调整过程也就宣告结束。这也代表着癌变DNA的基因靶点完成了捕获。
这个时候，接下来就是郎思源研究小组的工作了，他们将对所有基因靶点进行与或非门的逻辑设计，进而让后续生产的靶向药更加精准。
所以从今天开始，他们研究小组的研究主体就已经初步完成，接下来，相当长一段时间，他们会对已有的成果进行反复测试验证以及修改。
而陈文丽就是在负责其中的一个验证方向。
而研究进入验证阶段，作为小组的主要负责人马保民以及核心成员王进喜也稍微有空，顺便聊上几句。
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